愛滋病HIV測試深度解析:不同種類、空窗期、準確度及價錢

愛滋病HIV測試及HIV空窗期

HIV檢測方法中,最準確及最常用的方法是使用血液樣本,檢驗是否存在愛滋病病毒量、抗原或抗體,從而判斷是否受HIV感染。本文將詳細介紹HIV測試的重要性、類型、空窗期、準確性、價格以及香港的測試地點,幫助你做出明智的選擇。

HIV事後緊急投藥(72小時內)

由於不是所有HIV感染這都會出現病徵。所以導致大量的HIV感染者沒有進行檢測或診斷。如果你懷疑自己曾接觸過HIV病毒,接受HIV測試是唯一一個方法去確定自己有否染上HIV。如果在72小時內懷疑自己接觸過高危HIV感染者,可以考慮緊急PEP療程,預防受到HIV病毒感染高達99%。

HIV測試為什麼重要?

進行HIV測試,了解自己的感染狀況,對自己和伴侶都有莫大好處。

  • 為自己:及早知道、及早治療。在感染初期診斷,可以儘早開始抗病毒藥物治療,避免免疫系統嚴重受損,有效防止發展為愛滋病並預防併發症。終生的抗愛滋病病毒藥物治療能大幅改善健康狀況和存活率。
  • 為伴侶:感染者接受治療後,若病毒量持續抑制到無法檢測的水平(U=U, Undetectable = Untransmittable),就不會透過性接觸傳播愛滋病病毒,從而保護伴侶

誰人應該接受愛滋病HIV測試?

所有性活躍人士都應接受最少一次HIV測試。高危HIV感染人群建議應更頻繁地接受HIV測試:

  • 男同性戀者或男男性接觸者(MSM)
  • 曾與HIV感染者進行性行為的人士
  • 於上次HIV檢測後有新性伴侶的人士
  • 任何曾發生無保護性行為共用針具等高風险行為的人

HIV測試的類型與空窗期

空窗期是指感染HIV至HIV病毒可於體內被檢測出來的一段時間。例如,在4月1日懷疑受到愛滋病毒感染,希望盡快進行檢測,最早只可於4月8日或之後進行愛滋病RNA測試(7日空窗期)。空窗期長短因人而異及因測試方法( RNA,抗原或抗體)而異。

在空窗期內,病毒在感染者體內快速複製,令感染者變得具高度傳染性,即使愛滋病病毒抗體測試呈陰性反應,仍能將愛滋病病毒傳染給他人。

而HIV測試需在空窗期過後(由擬似接觸HIV病毒起,例如性行為日期開始計算)方可進行,才能獲得更準確的結果。

例如性行為發生於20日前,可以使用第四代HIV p24抗原及抗體測試(空窗期:14日)或RNA測試(空窗期:7日) 去進行檢測,而不能利用快速HIV抗體檢測(空窗期:90日)。

完全排除HIV感染的測試

複合HIV測試可以在最短的時間完全排除HIV感染,需要在28日或以上的空窗期,同時進行HIV RNA測試及HIV p24抗原及抗體測試(HIV p24 combo test)。若測試結果同為陰性,便可以完全排除HIV感染

複合HIV測試(實驗室測試)完全排除所需空窗期價錢
HIV RNA檢測 + HIV p24抗原抗體測試28日或以上$1840

常見的愛滋病(HIV)檢測方法

隨著診斷技術的發展,新一代(第四代)有更高準確度及更短空窗期的HIV檢查技術已於市場上陸續出現。快速及準確地檢測HIV感染能有效讓感染者更快開始接受抗病毒藥物治療,而且亦有效減低HIV的傳播。

現今常用的三種HIV測試包括:

HIV RNA測試

HIV RNA 測試可檢測血液中HIV病毒的核酸或遺傳訊息。HIV RNA 測試又名 HIV NAAT 或HIV Viral Load 測試。HIV RNA 測試是三款測試中靈敏度最高的,能夠檢測血液中HIV病毒的存在及其數量,主要用作HIV確診用途、HIV感染這病毒載量監察用途、早期HIV感染測試用途。

  • 原理:檢測血液中HIV病毒的核酸(遺傳物質),靈敏度極高。
  • 空窗期:約7日
  • 報告時間:4-16小時。
  • 價格:約HK$1,450。

我們採用全自動封閉式檢測系統,能於幾小時內完成整個HIV RNA檢測。血液中的HIV RNA最早能於感染後7日檢出。研究顯示靈敏度達50 copies/ml的HIV測試方法比用HIV抗原抗體檢測方法,能早七日檢出有否HIV感染。現時沒有足夠研究數據顯示及支持HIV RNA測試能有效及準確地檢出少於七日(5-6日)的早期感染。[Clinical Infectious Diseases. 2007]

HIV RNA測試並不建議單獨用作診斷感染用途。任何對HIV感染的診斷需要利用HIV p24抗原抗體檢測並配合HIV RNA測試作結論,尤其針對HIV病毒含量偏低的測試結果。

HIV RNA測試雖然是比較昂貴,但空窗期是最短的,能有效檢查出早期HIV感染。如果你曾有高危接觸行為,或者於疑似接觸病毒後出現相關病徵,建議可接受HIVRNA測試。如果你正在或剛完成PEP療程(例如完成後一周),你不應接受HIV RNA測試進行病毒檢查。 無論感染與否,因為PEP藥物於療程中壓制病毒複製及降低血液病毒RNA的含量(如有),故此進行HIV RNA測試有機會出現假陰性結果並延誤治療。

第四代HIV-1及2型p24抗原及抗體測試(Combo Test)

第四代HIV p24抗原及抗體測試能同時對病毒p24蛋白HIV-1及HIV-2型病毒抗體(IgG及IgM)進行檢查。利用雙重檢測技術(抗原及抗體)能檢出急性及慢性HIV-1 及HIV-2型感染。當測試檢測到HIV p24抗原(較早期出現)或及HIV抗體(較後期出現)時,皆可被判定為陽性結果,不存在因p24蛋白的下降而影響結果的判定。所以第四代HIV p24抗原及抗體測試是用作診斷HIV感染的金標準。這測試的空窗期最短為14日,時間長短因每個人的免疫系統反應而有所不同。

  • 原理:同時檢測病毒p24抗原和HIV-1及HIV-2型抗體(IgG及IgM)。
  • 空窗期:約14日
  • 報告時間:8-24小時。
  • 價格:約HK$390。

第四代HIV p24抗原及抗體測試可以在暴露後 45 天可靠地排除 HIV,這應該是使用這些檢測時應用的空窗期。
[BHIVA/BASHH/BIA Adult HIV Testing Guidelines 2020]

愛滋病檢測產品空窗期
第一代最短約五星期
第二代縮減至最短四星期(28日)
第三代縮減至最短三星期(21日)
第四代縮減至最短兩星期(14日)

[衛生署HIV測試服務]

HIV抗體快速測試

HIV抗體快速測試能於疑似接觸病毒後23至90日內,在血液或口腔液(非唾液)中檢測出是否帶有HIV抗體。由於快速測試只用非常少量的血液,結果可於十分鐘內得知,抗體量需要在感染後較久日數才到達可探測的水平。市面常見的快速測試為第二代檢測( IgG抗體) 及第三代檢測(IgG及IgM抗體),研究顯示分別99%或100%的感染者能於感染後57日或90日成功透過手指血檢查出體內HIV抗體。

  • 空窗期23至90日(建議滿90天檢測以排除感染)。
  • 報告時間:約15分鐘。
  • 價格:約HK$320。

*愛滋病快速測試不會提供檢測報告。

測試準確性與限制

測試的準確性主要取決於靈敏度(Sensitivity)特異度(Specificity)

  • 靈敏度:指在受感染人士身上檢驗出陽性結果的能力。靈敏度低的測試可能產生假陰性結果(即受感染但未能檢出)。
  • 特異度:指在未受感染人士身上檢驗出陰性結果的能力。特異度低的測試可能產生假陽性結果(即未感染卻顯示陽性)。

影響準確性的因素

  • 空窗期:在空窗期內進行測試,可能因病毒標誌物水平不足而導致假陰性。
  • 生物素(Biotin):服用高劑量(每日超過10mg)的生物素(一種維生素補充劑)可能干擾檢測,導致假陰性。建議檢測前48小時停止服用高劑量生物素。

愛滋病毒測試結果的處理

如果HIV測試呈陰性,你應該考慮採用一系列預防HIV感染的措施,包括進行安全性行為或接受PrEP預防性療程

如果HIV測試呈陽性,你應立即向醫生資訊並盡快開始接受抗病毒藥物治療。

雖然HIV感染並不能治癒,但利用抗病毒治療能降低或壓止病毒複製,保護你的免疫系統及有效阻止病情惡化成為愛滋病。亦建議感染者應該定期監察病毒載量( HIV病毒含量)及CD4細胞數目(反映免疫系統狀況),已確定治療效果。

如能正確使用抗病毒藥物而將病毒量控制至不能偵測水平,你的健康不會受影響及不會透過無套性行為而將病毒傳染他人(U=U, 不能檢出 = 不能傳播)。

(REF: Stekler J, et. Al., Screening for acute HIV infection: lessons learned. Clinical Infectious Diseases. 2007).
(REF: Fiebig EW, et. Al. Dynamics of HIV viremia and antibody seroconversion in plasma donors: implications for diagnosis and staging of primary HIV infection. AIDS . 2003. 17:1871–1879.)

(REF: Hurt, C. B., Nelson, J. A., Hightow-Weidman, L. B., & Miller, W. C. (2017). Selecting an HIV test: a narrative review for clinicians and researchers. Sexually transmitted diseases, 44(12), 739.).

(REF: Busch MP, et al. Relative sensitivities of licensed nucleic acid amplification tests for detection of viremia in early human immunodeficiency virus and hepatitis C virus infection. Transfusion 2005; 45:1853–63.)

(Ref: Paul R. Wratil et. Al. 2020 Comparative multi-assay evaluation of Determine™ HIV-1/2 Ag/Ab Combo rapid diagnostic tests in acute and chronic HIV infection. Med Microbiol Immunol. 2020; 209(2): 139–150.).
(Ref: Darlene Taylor et. Al. (2014) Probability of a false-negative HIV antibody test result during the window period: a tool for pre- and post-test counselling. Int J STD AIDS. 2015 Mar;26(4):215-24.)

(REF: Kevin P. Delaney et al. (2017) Time Until Emergence of HIV Test Reactivity Following Infection With HIV-1: Implications for Interpreting Test Results and Retesting After Exposure Clinical Infectious Diseases, Volume 64, Issue 1, 1 January 2017, Pages 53–59)
(Ref. Delaney KP et al. Time from HIV infection to earliest detection for 4 FDA-approved point-of-care tests. Conference on Retroviruses and Opportunistic Infections, abstract 565, 2018.)

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